WHO批准全球首款mRNA通用流感疫苗：一针抵御所有流感毒株

世界卫生组织（WHO）近日正式批准全球首款基于mRNA技术的通用流感疫苗投入市场使用。这一里程碑式的突破意味着，人类距离每年只需接种一针即可抵御所有流感毒株的目标又近了一大步。该疫苗由美国莫德纳（Moderna）公司与英国葛兰素史克（GSK）联合研发，在临床试验中展现出了令人瞩目的保护效果。

89%有效率覆盖所有年龄组

根据WHO发布的数据，这款mRNA通用流感疫苗在三期临床试验中纳入了全球超过4万名受试者，结果显示其对甲型流感（H1N1、H3N2）和乙型流感毒株的综合保护效率达到89%，且在所有年龄组—-包括65岁以上的高风险老年群体中—-均表现出一致的有效性。这一数据远超目前市场上每年更新的季节性流感疫苗（通常有效率在40%-60%之间）。

与传统流感疫苗每年需要根据WHO预测的流行毒株来调整配方不同，mRNA通用流感疫苗靶向了流感病毒中高度保守的蛋白区域（如血凝素茎部和神经氨酸酶保守表位），因此无论病毒如何变异，都能提供广谱保护。这意味着老年人、慢性病患者等流感高危人群将不再需要每年接种、每年重新适应新的疫苗配方。

对老年人及慢病患者的重大利好

流感一直是全球公共卫生的一大挑战，世界卫生组织估计每年约有29万至65万人死于流感相关的呼吸道疾病，其中绝大多数为65岁以上的老年人或患有基础疾病的人群。对于关注国际养老医疗的读者而言，这款通用疫苗的问世具有特殊意义—-它有望大幅降低老年人群因流感导致的住院率和死亡率。

此外，mRNA技术的可快速调整特性也为应对未来可能出现的流感大流行提供了技术储备。Moderna和GSK表示，生产设施已做好大规模量产准备，预计2026年第四季度即可在全球范围内分批上市，价格将控制在每剂30美元以下，并通过WHO的COVAX机制确保低收入国家的供应。

mRNA技术的又一次突破

自COVID-19疫情中mRNA疫苗大放异彩以来，这一技术的应用边界在不断拓展。此次通用流感疫苗的获批，是mRNA技术首次成功应用于非新冠病毒领域的传染病预防，证明了该平台的通用性和可靠性。科学家们目前正在将同样的技术路线应用于呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗、带状疱疹疫苗甚至癌症治疗性疫苗的研发中。

对于关注国际医疗动态和海外养老生活的读者来说，这是一个值得关注的全球医疗进步。无论是在加拿大、澳大利亚等拥有完善医疗体系的移民目的国，还是在新加坡、日本等亚洲发达国家，这款疫苗的普及都将直接改善海外华人的医疗健康保障水平。

来源：BBC News — WHO approves first mRNA-based universal flu vaccine

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